Sigamos las huellas de la ESPERANZA... luchemos por detener el ESPECTRO AUTISMO

PREMIACION S.A.T.O.

2011-12-06T10:37:00.000-08:00

Queridos amigos

Nos complace compartir el reconocimiento que el Rotary Internacional otorga a Mirela Alfaro Olivari, Presidente de la Asociación Siempre Amanecer y Directora del Colegio Siempre Amanecer, a través del premio S.A.T.O.: La Rueda Rotaria. La importancia que da el Rotary al servicio a través de la ocupación (SATO) se manifiesta claramente en uno de sus objetivos fundamentales que es el de "estimular y fomentar la observancia de las elevadas normas de ética en las actividades profesionales y empresariales, el reconocimiento del valor de toda ocupación útil y la dignificación de la propia en beneficio de la sociedad"

“El Rotary Internacional es consciente que el analfabetismo es solo una parte del proceso educativo, la formación de valores y actitudes positivas frente a la vida es un factor importantísimo para el desarrollo de la juventud, un aspecto muchas veces relegado del quehacer educativo, pero tarea que muchas personas vienen asumiendo de manera diligente en un país como el nuestro que necesita de la afirmación de valores....”

El compromiso se renueva una vez más...conseguir que podamos educar a todo aquel que tenga en su seno a un niño autista, darles las herramientas para poder ser incluidos en el mundo y que la sociedad se solidarice y sea misericordiosa con el prójimo....que podamos tener el colegio en todos los niveles educativos, hacer realidad el instituto superior donde se potencialicen sus mentes brillantes y la casa matriz donde puedan seguir desarrollando sus potenciales....el camino está marcado, Dios es el guía…

Siempre Amanecer

Voluntariado Bachillerato Colegio Champagnat

2011-10-21T08:09:00.000-07:00

Queridos amigos compartimos uno más de nuestros logros en Siempre Amanecer, nuestro Colegio que tan merecido reconocimiento obtiene de otras instituciones educativas que conocen y viven la experiencia de compartir con nosotros momentos de sus vidas ...
Educar es tarea de todos, nosotros sabemos que así es...incluir es tarea de cada uno...cada uno sabe que se da día a día...en Siempre Amanecer la inclusión es una verdadera realidad que se da día a día con respeto absoluto al ser individual de cada persona!!!!

“Miss Amelia me da mucho gusto saludarla y agradecerle por la dedicación y paciencia para guiar a mis alumnos y permitirles compartir la extraordinaria experiencia de educar en Siempre Amanecer. Mi agradecimiento también al equipo de profesionales que laboran con usted y muy especialmente a la señora directora que depositó su confianza en el colegio Champagnat.

Un fraternal abrazo.

Pedro Schmitt”

Comentario por el Autismo

2011-09-22T11:31:00.000-07:00

Leí hace unos días, un comentario acerca de una expresión que se dijo por radio en un programa conocido: “Eres un autista”, “Te comportas como autista” o “Soy un autista”

Ante estas expresiones, la primera reacción es la que por mucho tiempo esta instaurada en nuestro cerebro y por supuesto lo que ello nos hace sentir en el corazón: ofensa, humillación, cólera, decepción, ME SIENTO INSULTADO!!!!!

Entonces en mi mente y en mi corazón volvió a resonar lo que ya hace mucho tiempo es una forma de ver y sentir acerca del trastorno del Espectro Autismo:
Estar dentro de esta condición es una bendición, es un aprendizaje!!! Y me volví a preguntar: por qué tenemos que seguir viendo, sintiendo, pensando en negativo? Por qué no podemos re-orientar positivamente nuestras conductas en el cerebro y en el corazón? Por qué no cambiamos nuestra perspectiva del trastorno?

Y entonces, cada vez que alguna persona diga: "Eres un autista" o "Te comportas como autista" o " soy autista", en vez de sentirnos insultados miremos el potencial positivo de las características del trastorno que estamos trasfiriendo a esta persona, como cuando decimos "eres un genio", "eres un ángel"; así pues , al decir esta frase, se esta haciendo una comparación positiva de lo que somos capaces de hacer cuando nos encontramos en introspección con nosotros mismos, ya que hay momentos en nuestras vidas que necesitamos estar separados de todo para vernos tal cual somos y hacer un alto para crecer, para co-crear con Dios; podemos sentir que tenemos cualidades extraordinarias como el decir la verdad tal como se ve en concreto, que somos totalmente honestos y transparentes, que podemos decir lo que pensamos y sentimos sin pincelar la realidad; que podemos tener una habilidad más desarrollada que otras ; que tenemos una mente BRILLANTE…

En fin, cambiar el paradigma ,cambiar la figura y ver el lado de luz, la mente brillante, la capacidad de amor que las personas dentro de esta condición nos hacen sentir...ver más bien a una persona dentro de este trastorno como el camino a la transformación de nuestro ser y que si alguna persona me compara con ellos en vez de ofenderme, debo agradecerle porque está mirando la esencia de mi ser profundo, mi ser de luz, mi ser verdadero de amor incondicional, ya que estas personas son todo esto.

En vez de enojarnos, de pedir explicaciones o pedir que pidan disculpas públicas por la “ofensa”, explicar las maravillas y potenciales de una persona dentro del autismo, las bendiciones que nos trae conocerles y que ser comparados con uno de ellos es un honor porque nos comparan con un ser de luz, un ser lleno de amor incondicional, un ser que puede abstraerse de este mundo lleno de situaciones estresantes, de violencia y desamor, un ser que es totalmente honesto y con una inocencia perenne!
Cambiemos el verbo de ofensa por el verbo del AMOR!!! Solo el amor cambia a las personas!!! Este es un tiempo de cambio, de fluidez, de ver las cosas desde otro punto de vista, de seguir soñando, de seguir creyendo…

Depende da cada uno de nosotros!!!
Si se puede….solo sigue las huellas de la esperanza!!!!!

Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Para mis chicas!

2011-08-09T16:04:00.000-07:00

Para mis chicas de Siempre Amanecer!!!...como diría Manuel...
En nuestro Siempre Amanecer el tiempo siempre vuela y parece que faltara...siempre hay nuevos retos que seguir, nuevos caminos que recorrer, nuevas formas de abordar, nuevos logros, nuevas frustraciones, nuevos desaciertos y nuevas alegrías...cada día nuevo, y lo más bello es que a pesar de las contingencias...todas ustedes SIEMPRE están sonriendo, SIEMPRE tienen un gesto amable...SIEMPRE se siente Amor...SIEMPRE!!!!

Es verdad que a veces parece que las cosas se salen fuera de control, que parece que todo está como desorganizado, y que el ventarrón se llevara todo abajo, sin embargo lo que se ve, desde fuera es un maravilloso trabajo en equipo...un cuerpo sano trabajando...recuerdan siempre hable de la importancia de cada órgano y parte de nuestro cuerpo...que para lucir bien todo debe trabajar en conjunto, teniendo en cuenta todos los factores y todos los planos. Nosotros como equipo hemos crecido juntos y ahora se ve cómo los nuevos integrantes se acoplan con más soltura y cómo los miembros los acogen para hacer que la labor sea más efectiva...y cuando la enfermedad penetra a nuestro cuerpo poco a poco nos alerta y nos va haciéndola detectar y entonces sola la enfermedad parte porque cumple su función y luego se va...siempre despedida con gratitud y amor....

Qué grande esto de la Filosofía del Amor!! Qué maravilla!! Nos ha llevado a crear la Causa del Autismo, a ver este trastorno desde una mirada diferente como lo hemos expresado tantas veces...hemos logrado en estos años ver a esta condición como una condición de bendición, de esperanza, de fe, de misión!!

Gracias a todas y a cada una de ustedes...la gimkana familiar fue todo un éxito y se logro porque somos un equipo unido, solidario, lleno de gratitud y amor!

Las amo muchísimo y sigamos haciendo Perú y universo en bien común....es un privilegio ser parte de Siempre Amanecer!!! Nos pertenecemos y pertenecemos a Dios nuestro creador!!!!

Miss Mirela

Los Angeles de Siempre Amanecer

2011-07-08T13:35:00.000-07:00

Mis amadas queridas, la actividad del pasado sábado 25 de junio nos llena de esperanza, nos profundiza la fe en Dios nuestro padre y nos llena de valor para seguir adelante...

Cada una de ustedes es tan bella, tan abierta y al mismo tiempo tan dispuesta....en cada célula de mi ser ustedes están presentes. Sin vuestra colaboración, compromiso y entrega nada saldría con tanta precisión...y ustedes lo hacen posible!! Mi corazón latió tan fuerte, con tanta emoción, con tantísimo agradecimiento a ustedes, como prioridad a los ángeles que va enviando Dios para que las puertas se vayan abriendo de par en par, y sobre todo a Dios Padre-Madre que guía el camino...es tan mariavillo y somos tan bendecidas por lo que nos permite dar, por lo que nos permite crecer!!!
Quiero terminar diciendo lo que nuestro Padre dijo: "Yo soy la puerta abierta que ningún hombre puede cerrar...". Las puertas de su casa se abrieron de par en par para cumplir su propósito!!

GRACIAS CHICAS...SI SE PUEDE!!!
Hurra!! A la voz de todas...SIEMPRE AMANECER!!!
Con amor profundo
Mirela

Mirela Alfaro O.
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Los Globos en el Cielo!!

2011-06-27T07:58:00.000-07:00

Lo hicimos! Lo hicimos!!
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....

El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...

Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...

Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...

Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...

Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!

Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer

La historia de Daniel

2011-06-20T19:34:00.000-07:00

Hace poco más de 8 años comenzó esta historia cuando salí embarazada de mi primer hijo, después de más de 5 años de matrimonio...era un embarazo muy deseado...

A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.

Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...

Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.

Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...

Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.

Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...

Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.

GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.

Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis

Los ángeles tocan la tierra y se quedan para ayudar!!

2011-06-15T19:31:00.000-07:00

Un homenaje a cada miembro profesional, de apoyo y de paso que forman parte de SIEMPRE AMANECER.
Son ángeles que piden al altísimo bajar a la tierra para sentir a través de las sensaciones, a aperturar su sentido propioceptivo de pertenencia y su sentido vestibular de movimiento... Vienen a llenarse de amor y a compartirlo...vienen a DAR todo lo que poseen en un acto de desprendimiento, en un acto profundo de AMOR INCONDICIONAL.

Por si misma la recompensa es intrínseca...ya en el acto de DESPRENDIMIENTO, DE COMPROMISO, DE HACERTE A LA CAUSA, está escrita la recompensa...un acto maravilloso!! Llena el alma...eleva las vibraciones del universo por el BIEN COMUN!

A todos ellos GRACIAS profundas, gracias divinas...que las gracias celestiales estén presentes en cada acto de vuestras vidas y que la pasión no se termine, que se eleve a voluntad y que se convierta en sostenible en el tiempo...que sea entregada la CAUSA a Dios!
Dice EL: "YO SOY LA PUERTA ABIERTA QUE NINGUN HOMBRE PUEDE CERRAR"
Así sea!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Un juego nada más

2011-06-12T19:01:00.000-07:00

Ellos, tres bellos niños entre 3 y 3 y medio años, bajaron corriendo por la rampa felices porque saben que algo bonito viene....cuál fue su sorpresa al encontrar a una Collie Ovejera, de pelaje negro con blanco, con unos ojos vivaces y de temperamento apacible. Ella es Kira y viene a realizar una actividad lúdica con nuestros chicos!

De repente se encontraron cara a cara con Kira, al principio no querían acercarse ni mirarla y menos tocarle!...entonces se empieza a dar la magia...Cristhofer va a su encuentro y dice: " el perro". Ya entabla la comunicación...la quiere tocar pero aún pone sus condiciones....empieza a bailotear cerca de ella haciendo círculos a su alrederor...está feliz!!

Para poder entablar un mayor acercamiento el entrenador del perro les da trozos de comida para que cada uno le dé a Kira...elllos lo tiran cerca a su boca y así se van haciendo más familiares. El juego ya había comenzado, la experiencia de aprendizaje se estaba dando. Empezamos a jugar con la pelota que tanto gusta a los niños y a la perra, todos participan...tirando la pelota cerca y luego lejos, y detrás de ella SIEMPRE iba Kira...luego venia a traerla a otro niño para seguir jugando...todos quieren participar...empieza a fluir el lenguaje y salen las emociones a flor de piel:
"ya quiero"
"dame la pelota"
"aquí!"
"si que la agarre"
"me toca"
"tu tira"
"más lejos...más cerca"

Y entre frase y frase, esperan turno, miran atentamente cada trayectoria de la pelota y lo que hace la perra, esperan con interés a quien le toca el siguiente lanzamiento y se ríen y se contentan...ya al final tocar a la perra se hizo familiar. Para terminar la actividad se hace imitación de posición: echado, sentado, parado, marchando, ellos esperan que Kira ejecute y luego ellos imitan. Vamos todos en trencito siguiendo a la perra por la rampa, cantando hasta su aula donde ella se despide con un adiós al estilo perruno: sentada alzando sus dos patas delanteras y sacando su lengua, y nuestro niños haciendo un adiós con la mano y diciendo: "chau perro, chau Kira"

GRACIAS KIRA, GRACIAS MECHE!

Mirela Alfaro O.
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

Noche de Luces

2011-06-04T15:55:00.000-07:00

Hace más de dos meses que el patio de nuestro colegio se convirtió en una gran pasarela...el desfile de modas llegaba!! El GRAN DESFILE DE MODAS DE SIEMPRE AMANECER estaba a portas...cuánta algarabía! cuánta expectativa! los chicos se preparaban para la gran noche. Día tras día fueron entrenando coreografías dirigidas por un ángel hecho mujer, un ángel alto, delgado, rubio y con una disponibilidad de amor a flor de piel. Apareció como suelen aparecer las señales enviadas por Dios...de la nada y del todo...y ella sólo vió en nuestros niños ternura y hermosura pura...

Así empezó la aventura del modelaje...."..tu, tú y tu...él para aquí y ella para allá...así deben caminar y así se tiene que parar, aquí envían besos, saludan y sonríen...", la música, el espectáculo estaba en marcha!!!

Cada día era un día más cerca al GRAN DIA...en los ensayos se me escarapelaba la piel al verlos caminar por la pasarela improvisada en nuestro jardín...cada uno esperaba su turno de realizar lo que venían ensayando...eran todos unos profesionales...seguían el ritmo de la música y posaban ante las cámaras y lo más lindo: estaban DISFRUTANDO de la experiencia...mi corazón se estruja ante tanto despliegue de soltura.

LA GRAN NOCHE llegó! Luces, música alta, movimiento, cientos de personas. Ellos, nuestros modelos, en el backstage preparado especialmente para ellos...la pasarela era majestuosa a metro cincuenta del suelo de dos metros de ancho...pantallas gigantes a los costados...era su momento...yo estaba al frente de la pasarela, no veía nada a mi alrededor...se habían pasado quince minutos de la hora indicada...las chicas del equipo de Siempre Amanecer guiadas por Gaby ya habían llegado a la parte posterior del estrado trayendo a 60 niños para empezar con el desfile de las camisetas "100%Autismo", y luego los niños MUK...Josué fue el primero en aparecer...un adolescente guapísimo, alto y con un porte majestuoso...cuál sería mi sorpresa cuando en medio del bullicio, luces y cientos de personas, el desfiló tranquilo, sonriendo, con las manos en los bolsillos de su pantalón, caminando pausadamente y sin que nadie lo guiara...no se tapó los oídos!!!! y lo logró!! En ese instante mi corazón supo una vez más que SIEMPRE VALE LA PENA...SIEMPRE!

Lo que prosiguió fue maravilloso, lleno de profesionalismo, de alegría, de algarabía, de emociones, de gracias celestiales, de disfrute total...ellos lo superan mucho más eficientemente que cualquier otro y nosotros creemos que es así. Los papas de nuestra familia de Siempre Amanecer deben sentirse amados y valorados...esto lo hacemos por cada uno de nuestros niños y sus familias...mi corazón está lleno y sé que esto es parte un plan divino, que se abren las puertas a dimensiones distintas, a manifestaciones de amor profundo y que digan lo que digan el desfile SIGAMOS LAS HUELLAS DE LA ESPERANZA QUE SIEMPRE AMANECER PRESENTA CADA AÑO ES UN GRAN ESPECTACULO, UNA EXPERIENCIA QUE VALE LA PENA VIVIR...que cada año será más nombrado y reconocido...que las personas de todo nuestro país y de otros lados del mundo van a querer estar en esa noche cada año que se lleve a cabo...

Que así sea, que así es!!

Mirela Alfaro O.
Presente - Asociación Siempre Amanecer

Historia de una MADRE ORGULLOSA DE SU PEQUEÑO ANGEL

2011-05-30T12:46:00.001-07:00

Mi nombre es Carla soy la mama de un pequeño llamado José Ignacio diagnosticado con Trastorno del Espectro Autismo leve y esta es nuestra historia.
Cuando nació mi hijo en el año 2005 mi esposo y yo fuimos muy felices ya teníamos la parejita, tengo una hija de 13 años y planeábamos el futuro con muchos sueños e ilusiones. Desde que nació comenzamos con los controles regulares en el pediatra, mes a mes lo llevábamos a sus chequeos y recibía sus vacunas a fecha. Se puede decir que su desarrollo era normal pero algo no me dejaba ser completamente feliz, había algo en su mirada que no me dejaba tranquila a veces estaba como perdida y a partir de los 6 meses comencé a ver que iba desarrollándose un poco más lento que los demás niños, por ejemplo demoro en sentarse , le costaba mucho mantenerse erguido, y durante todo este tiempo no se porque se me metió en la cabeza la palabra AUTISMO, realmente no sabía mucho del trastorno ya que no conocía a nadie con Autismo, pero empecé a buscar en internet información y mientras leía me daba cuenta que mi hijo hacia muchas de las cosas descritas en el trastorno, como alinear los juguetes, no mira a los ojos, no hablaba solo decía 4 o 5 palabras, lloraba mucho, no le gustaban las personas desconocidas, no jugaba con sus pares y tiene hipotonía. Ya para esto José Ignacio tenía 1 años 10 meses y durante todo este tiempo consulte neurólogos pediatras, otorrinos, buscando saber porque mi niño no era como los demás, Siempre recibía la misma respuesta Sra. su niño está bien no se preocupe los hombrecitos son flojos y se demoran en hablar. A insistencia mía y de mi esposo logramos que le realizaran varias pruebas neurológicas y de audición como Análisis Clínicos, Potenciales Evocados, Resonancia Magnética , Tomografías entre otros y no se imaginaran lo traumático que es tener que dormir a un niño para poder realizarle un examen realmente no se lo deseo a nadie. Todos los exámenes no revelaban nada busque varios neurólogos que evaluaran a José Ignacio fui por varios centros especialistas pero solo me decían que lo ponga en terapia de modificación de conducta, terapia física, terapia de lenguaje y de habilidades sociales, todas las llevo, pero no sentía que era suficiente. Cuando cumplió 2 años lo matricule en un Nido cerca a mi casa y converse con la profesora y la directora manifestándoles mis inquietudes pero ellas decían que el iba bien que jugaba con sus amigos y trabajaba más lento pero lo hacía, llegue a treparme por la ventana del salón a diario para poder observar a mi hijo, ya que no es lo mismo que el niño este físicamente en el aula a que interactúe y participe con la clase de acuerdo a su edad. Estuvo todo el año completo en el nido, viajamos y no tuve problemas en el vuelo eso me preocupaba mucho pero por suerte todo fue bien. Al volver en Febrero del 2008 logre al fin una evaluación en un centro de mucho prestigio y al fin cuando llego el día fuimos mi esposo, José Ignacio y yo nos recibió la psicóloga y se lo querían llevar a el solo a evaluarlo por supuesto que el se privo en llanto ya que como se iba si no conocía a nadie así que mi esposo lo acompaño mientras yo le contaba todo la historia médica de José hasta la fecha ella solo escribía, llevaron a José a un salón y lo observaban jugar con algunos juguetes que le dieron. Después de 40 minutos el regreso y nos dijeron que regresáramos al día siguiente para que lo evalúen los especialistas, y es así como llegamos muy temprano a la cita , entramos a un salón con 6 personas que lo miraban y apuntaban la psicóloga le hablaba, le daba indicaciones para que arme rompecabezas y diversas cosas que ellos evaluaban, al finalizar me dijeron que regrese en una semana para que me den el resultado, por supuesto que fue la semana más terrible y angustiosa de mi vida. Cuando llego el día mi esposo y yo estábamos sentados frente a la psicóloga quien nos entrego un sobre cerrado mientras nos daba el diagnostico su niño TIENE AUTISMO MODERADO, no se imagina el dolor y la pena que me lleno el corazón en ese instante ya que no era lo que yo quería oír pero en fin entre lagrimas le dije como hago para que mi hijo estudie aquí y nos enseñen a sacarlo adelante, me dijo que eso no era tan fácil que lo primero era que mi esposo y yo demostráramos que queríamos ayudarlo realmente y acudiéramos mes a mes a una charlas sabatinas de 45 minutos y de 85 soles de costo en las cuales nos darían las pautas para ayudarlo, le pregunte que hago lo pongo en el nido como el año anterior y me dijo que eso no le servía de nada que le enseñe a hacer cosa domesticas como barrer y pelar alverjas, no se imaginan lo frustrada y molesta que Salí de allí con el corazón destrozado ya que mi mundo se derrumbaba de golpe. Mi esposo mas fuerte me dijo no te preocupes lo vamos a ayudar, y saldremos adelante el fue mi bastón en ese tiempo tan duro. Recuerdo que cuando estaba de viaje mi papa me comento que había visto un reportaje de un colegio que se llamaba AMANECER y que los niños hacían varia de las cosa que mi hijo hace, así que comenzó mi búsqueda del centro no lo encontraba en internet y al final lo encontré en las paginas telefónicas, llame inmediatamente para pedir una cita y me la dieron para el día siguiente, pero nunca olvidare la amabilidad de la Srta. que me atendió y me dijo que esa noche había una reunión de padres y que si gustaba podíamos asistir a conocer el colegio y así fue llegamos a las 630 y escuchamos más atentos que nunca la charla y al salir dijimos este es el lugar aquí quiero que este mi hijo, al día siguiente fue la entrevista con la directora del colegio ella amablemente nos atendió y nos dijo que si que aceptaban a José Ignacio y que empezaba al día siguiente pero como entrenamiento que solo se quedaría lo que aguantara pensaron que una hora, pero mi grata sorpresa fue que el se quedo de 8 a 12 todo el horario completo desde el primer día y encima hubo un cumpleaños y canto happy birdthay sin llorar. Y es así como José Ignacio ya cumplió 3 años en el Colegio Siempre Amanecer, los cambios los notamos desde el primer mes, comenzó a decir más palabras y poco a poco fue avanzando ahora habla muy bien es un lorito tiene sus características típicas del trastorno pero lo más importante para mi familia y para mi es que es un niño feliz el cual se levanta todos los días contento para ir a su colegio a ver sus amigos. Solo puedo darle gracias a Dios por haber puesto en nuestro camino gente tan humana, amorosa y dedicada entregada por completo a sus niños, como es la gente que labora en siempre amanecer, ellos son el complemento que permite que mi José Ignacio siga avanzando el trabajo en el colegio y la continuación de él en casa es lo que permite que mi hijo siga saliendo adelante gracias a nuestra perseverancia y a que no flaqueamos es que el, esta como esta hoy.
Hubieron y seguirán habiendo momentos muy difíciles pero con amor y voluntad todo se puede lograr!!!!!

Carla Alfaro
Orgullosa madre de Jose Ignacio Otalora Alfaro

Quién te robo tu sueño??

2011-04-25T15:00:00.000-07:00

Escuchaba atentamente todo lo que estos padres expresaban de su hijo de 4 años, quien hablaba solo frente a mi escritorio y con su cuerpecito delgado y fino, besaba incansablemente a su papá que acogía con agrado sus mimos. El padre seguía contando las cosas maravillosas que realizaba su niño y de cuando en cuando tocaba cálidamente la barriga de su esposa embarazada sentada junto a él. Su otra nena de 2 añitos estaba quietecita junto a su mamá, mirando todo a su alrededor. Yo miraba atónita a esta familia llena de amor, tan feliz, tan entregada a la vida y escuchaba con atención lo que expresaban de este pequeño al que era la primera vez que veía.

El dijo que venían de muy lejos, y que el jardín de infantes al que su niño ha estado asistiendo les ha manifestado que ya no lo pueden tener porque se quiere escapar, y además se pone muy irascible ante los sonidos de una ambulancia o carro policía o solo de la alarma de un carro que de vez en cuando en nuestras calles limeñas suelen sonar sin más ni más.

Qué decepción la de estos papas al tener que buscar algún centro de educación que pudiera albergar a este jovenzuelo...si el médico neurólogo les había manifestado que en un "nido regular" sería la mejor opción y que socializar con niños regulares era lo más recomendable....EL DOCTOR LO HABIA RECOMENDADO! Es como que su palabra es la ley!

Sin embargo, este no era el primer jardín de infantes del cual el niño era retirado y ya habían recorrido varios centros pero ninguno les llegaba a llenar para su hijo bello. Es como si la vida les hubiera ROBADO SU SUEÑO!

El era tan inteligente, aprendía todo lo que se le enseñaba, hacía caso con algunas personas, era tan amoroso, y hasta la computadora la usaba mejor que nadie en casa. Había que tenerle algo de paciencia...ellos sentían que su hijo era un regalo divino, que Dios los había bendecido al darles este hijo hombre, el primero, dentro del Espectro Autismo, era una misión....finalmente una bendición...no entendían por qué les querían ROBAR EL SUEÑO de que pueda estudiar, estudiar como cualquier otro ser tiene derecho a la educación regular...que él podía igual o más que cualquier otro y además el DOCTOR lo había prescrito...

Allí mismo por primera vez en mi historia vi como un hombre de 1.85mts. se quebraba ante la impotencia de no entender y al mismo tiempo de entender que las cosas debían manejarse de manera diferente. Este angelito debe ser abordado de manera distinta, creando experiencias de aprendizaje que lo llevarán a aprenderlas profundamente y sobretodo que en esto sea acompañado con RESPETO a su SER y sostenido con AMOR.... Siempre hay tanto que hacer, tanto que reorientar, tanto que crear!!! Había que creer en otro sueño...Había que seguir soñando...Y así se los propuse:
No permitan que nadie les robe vuestros sueños!! Crean hasta el final y entréguenlo a Dios!! En este caso concreto, solo hay que tomar decisiones correctas en el momento correcto y hay que sentir con el corazón...hay que abordar de manera diferente y enfrentarse de cara al sol a los miedos...SI SE PUEDE!! Vamos a hacerlo juntos y las cosas tomaran un rumbo que será el correcto....

Hoy este joven está en 6to grado adaptado y si las cosas siguen como van el próximo año llegará a la secundaria. Aquella conducta desesperada y fatal cuando suenan las alarmas de los carros, carros policía y ambulancias ya sabe controlarla y ha encontrado que hay herramientas distintas para bloquear el sonido que verdaderamente le molesta. El mismo, con la ayuda adecuada, utiliza sus estrategias para salir de esta o aquella situación....aun hay que sostenerlo con amor en ocasiones pero son pocas y son manejables...si lo vieran ahora! mide 1.73mts y parece que el nos sacara a pasear!!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Solo una mirada diferente

2011-04-18T16:09:00.000-07:00

Todos los momentos y las personas en tu camino son mensajeros positivos en tu vida, depente de ti si quieres o puedes verlo. La percepción de la vida depende del cristal por donde lo mires!!

...Mi niño está dentro del Espectro Autismo?
...Mi niño es Autista!!
...Dicen que solo son rasgos del Espectro Autismo.
...Mi niño tiene TGD (Tratorno Generalizado del Desarrollo)
...Mi niño es Asperger...

"Mirela, puedo morder a ese chico? preguntó Andrea en una sesión donde los chicos de la Universidad San Martin en conjunto con nuestros niños de Siempre Amanecer estábamos haciendo radio, el programa "Amanecer en contacto!"

Pudo ser una pregunta rara..ERA una pregunta fuera de contexto, Andrea tiene 12 años y ya está dentro de la pubertad, al igual que todos los niños de su edad sus hormonas están movidas y están tomando posición del mundo desde una perspectiva de grupo, de interacción...ella lo que deseaba era que el muchacho le preste atención y pudieran interactuar...simplemente salta la primera idea que está pasando por su cabeza combinada con la sensación de querer tocarlo y percibir lo que en ese momento necesita.

Mirela: "Sería bueno Andrea, que le preguntes cómo se llama y qué está haciendo aquí"
Andrea: "Ahora voy a tocarlo!!"
Mirela: "Antes de tocarlo le preguntas su nombre y también si puedes abrazarlo...tú le dices tu nombre y le expresas que quieres ser su amiga"
Andrea: "Si Mirela...voy!"

Así pasó...una mirada distinta de ver las relaciones interpersonales...sin cortesía, sin reglas sociales, solo tirarse a la piscina por tu sensación del momento y ya lo HACES o lo DICES!!

Simplemente hay que ayudarlos a interactuar como lo hacemos los que nos llamamos regulares, típicos, o como queramos llamarnos, ya que este mundo llamado tierra está formado, constituído, hecho, para cerebros como el de nosotros...ellos MIRAN, PERCIBEN, SIENTEN de otra forma...tan siemple como esto...

Si partimos de esta última premisa, podríamos comprender su mundo y ayudarnos mutuamente a conocernos, nosotros a entender y ellos a comprender el nuestro, permitirnos los dos a entrar a nuestros mundos y a maravillarnos con lo que tenemos y desde nuestra perspectiva atraerlos a nuestra manera de ver las cosas, enseñarles lo que nosotros tenemos y dárselo con tanta belleza y llenos de amor que ellos QUIERAN pertenecer a nuestro hogar!! Mirado desde el plano del SER es un GRAN APRENDIZAJE...

Desde la primera vez que me conecté con uno de estos ángeles me pregunto: Quién es el diferente? Si tantas veces en mi vida quisiera estar en mi mundo interno y no salir jamás...es como estar profundamente conectado a la fuente divina...

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

El Bar Mitzvah

2011-04-11T06:44:00.000-07:00

Hace algunos pocos domingos mi corazón se paralizó cuando vi a mi amado gringuito subido en un estrado frente a dos rabinos con un atuendo diferente, una manta blanca con rayas negras que cubrían su espalda y que se doblaban a la altura de los hombros hacia atrás, unas cintas negras que iban desde la cabeza y que pasaban por el brazo izquierdo en una especie de enroscamiento como una serpiente que se te adhiere a la piel...llegaba hasta el dedo medio, vestido impecable con una camisa blanca con corbata y sus pantalones negros de terno. El, muy seguro de los que estaba por realizarse.

Los invitados iban llegando, los hombres hacia el medio del salón se iban sentando hacia los costados de este altillo donde mi primer amor ya estaba en posición. Las mujeres bien acicaladas, entre las cuales estaba yo, hacia los costados de esta gran sala, un poco a lo alto, separadas por unos balcones, solo podíamos mirar y emocionarnos por el gran acontecimiento. Ya era el momento en que se iba a dar el inicio al bar mitzvah, un rito judío que todos los hombres de esta religión tienen como iniciación a la vida adulta al cumplir los 13 años, el rezo de la TORA y otras cosas más que no sé muy bien pero que EL ejecutó con una impecabilidad absoluta...2 horas de rezos y cantos....Mi corazón estaba tan conmovido!! tan impactado!! tan agradecido!!

En muchos momentos me quedé observando a su madre cómo miraba este acto con tanta alegría, con tanto amor...y al ver a su padre en el altillo también compartiendo parte de los rezos recordé unas preguntas que me hiso años atrás cuando este hombrecito, ahora rezando la Tora, llegó a SIEMPRE AMANECER con el diagnóstico aterrador y desilusionante de ESPECTRO AUTISTA...
"DIME MIRELA: ALGUNA VEZ EN MI VIDA PODRE SOSTENER UNA CONVERSACION DE 30 SEGUNDOS, AUNQUE FUERA, CON MI HIJO???? PERO DIME MIRELA, ESTA CONVERSACION POR MUY PEQUEÑA QUE SEA, PODRA SER COHERENTE??"

11 años después estoy yo allí observando no solo una conversación de 30 segundos y coherente, sino un sentido religioso profundo, totalmente entendible y llevadero...mi gringo hermoso estaba totalmente presente...y fue tan hermoso ver cómo se paseo con el libro sagrado mostrándolo por el recinto como parte del rito y luego recibir las bendiciones de sus ancestros y por último escuchar su discurso final con una convicción absoluta que lo que acababa de realizar era un acto importante en su vida....terminó diciendo: "Estoy orgulloso de mis raíces judías...de ser judío!!

Ya mi corazón estaba tomado, esta era la corroboración de lo que se puede lograr con un diagnóstico precoz, con el abordaje (los primeros 6 años) adecuado que nosotros le dimos y con la convicción absoluta de sus padres que podían vencer la adversidad...ellos nunca flaquearon...nunca se desanimaron...El siempre tuvo sostenimiento educativo, terapéutico, emocional...ellos siempre se dejaron guiar...se fueron a otro colegio porque nosotros no teníamos primaria pero fuimos sus asesores hasta estos momentos...confiaron en el profesionalismo de las personas que conocemos el tema y siguieron adelante...

Aún este adolescente se comporta diferente y sigue teniendo una mirada distinta del mundo que lo rodea pero tiene herramientas para estar en este medio...para él está bien...aún es concreto y dice lo que en ese momento está pensando su mente pero puede sobrellevar el medio en que se desarrolla. Lo importante es que TIENE CALIDAD DE VIDA, LO IMPORTANTE ES QUE TIENE UNA FAMILIA QUE LO APOYA Y QUE NO DESFALLECE....si hay que traer la luna para dar más herrameintas ellos lo harán..lo sé!!!

Gracias a ellos, gracias a este precioso ángel estoy metida en este mar profundo que unas veces me lleva más a lo profundo y oscuro, y en otras me lleva a la superficie a respirar, a creer, a confiar, a tener fuerzas para convencer a otros que vale la pena unirse a la causa del Espectro Autismo, que si se puede!! Que necesitamos muchas manos para formar centros de educación adecuados de inclusión que les den lo necesario para una vida con calidad...en fin salgo a la superficie con mi lazo puesto, sostenida por la mano de Dios!!

Porque SIEMPRE HAY UN AMANECER CADA MAÑANA!!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer

Mensaje de la ONU por el Dia Mundial del Autismo

2011-03-29T21:52:00.000-07:00

El número de niños y adultos con Autismo sigue en aumento - en todos los países y en todos los grupos raciales, étnicos y sociales. Pese a que cada vez se presta mayor atención al Autismo en el mundo de las ciencias, la medicina y la asistencia, la opinion publica no es muy consciente del Síndrome (en realidad es Trastorno). De ahí que la celebración anual del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo cobre un relieve aún mayor ya que representa la oportunidad para fomentar la adopción de medidas y la prestación de asistencia.

Los niños y los adultos con Autismo enfrentan a los graves problemas del estigma y la discriminación, y a dificultades para acceder a la asistencia. Muchos tienen que luchar contra múltiples obstáculos, día a día. La discriminación, los malos tratos y el aislamiento afectan terriblemente a muchos de ellos y constituyen una violación a sus derechos humanos fundamentales.

El Autismo es un trastorno complejo, pero con un tratamiento rápido y adecuado se puede lograr, en muchos casos, un mejoramiento. Es por ello que es tan importante informar acerca de los síntomas del Autismo y ofrecer un tratamiento lo antes posible.

También es esencial prestar apoyo a los padres, crear puestos de trabajo para personas con Autismo acordes a sus capacidades y fortalezas, y mejorar la enseñanza pública para responder más adecuadamente a las necesidades de los estudiantes con Autismo.

Estas medidas redundarán en beneficio de todos y enriqueceran la vida de las personas con Autismo y la de sus familias, así como la de todos los demás miembros de la sociedad por igual. En palabras de la madre de una niña autista: " Mi hija ha recorrido un largo camino, pero el mío ha sido aún más largo". Emprendamos juntos este camino hacia un mundo mas generoso e incluyente.

Ban Ki-Moon
Secretario General de la ONU

Un sueño hecho realidad?

2011-03-21T19:29:00.000-07:00

Solo puedo entender que esta es una misión de Dios porque está tan presente en mi mente y en mi corazón...Es por ti Señor si algo bueno he logrado...por tu amor infinito...porque me sostienes, por tu aliento...
Toda la creación ya está creada...solo permites que seamos un instrumento de tu GRACIA!
Todo empieza por un sueño!
Se que soñar es una de las cosas en mi vida que me han permitido hacer cosas locas, diferentes, fuera de serie. Soñar como que Dios Padre te permite crear desde este universo situaciones que son de bien común...así nació AMANECER. Ya desde su concepción estaba lleno de símbolos: Amanecer...dice tanto la palabra... Cada día hay un amanecer, la esperanza de un nuevo día, sin importar lo que el día anterior nos brindó o no. Un nuevo día que te da la oportunidad de retomar, de reorientar, de hacer de nuevo aquello que se quedó a medias...Amanecer y estás listo para la jornada.
Amanecer...amanecer! Hasta el amor cuando estamos enamorados y aun no vivimos juntos, una nueva oportunidad para encontrarnos, si ya vivimos juntos lo primero que ven nuestros ojos es al ser amado...renovar nuestro compromiso, nuestro amor...cada día al AMANECER!!!
Años después nos llamaríamos en el cambio SIEMPRE AMANECER, simple: SIEMPRE AMANECE!!! La misma escencia...

El sueño se convierte en un proyecto de vida y con el paso de los días en un programa adecuado, edificado sobre cimientos sólidos de profesionalismo, de honestidad en las acciones y de amor por la vida. Cada día que pasaba se fue convirtiendo en LA VIDA...una filosofía de vida, una forma de vivir intensamente la vida, y poco a poco en este tren se fueron incorporando diferentes personas, cada una con su mundo y sus expectativas y que a medida que iban recorriendo el prado del mundo autístico hacían de este sueño el suyo propio...
Cada vez somos más los que hemos convertido el sueño en una misión de vida...CREEMOS QUE PODEMOS CAMBIAR EL MUNDO HABLANDO, SINTIENDO Y ACTUANDO EN Y CON AMOR. CREEMOS QUE LABORAR CON PROFESIONALISMO CON LAS FAMILIAS QUE ESTAN DENTRO DEL ESPECTRO AUTISMO MARCAMOS JUNTOS LA DIFERENCIA PARA LA VIDA...CREEMOS QUE NO SOMOS DIFERENTES, SOLO MIRAMOS ESTE MUNDO DE DISTINTA FORMA....CREEMOS QUE SI SE PUEDE!!!

El sueño de hacer un colegio donde el niño con una mirada distinta pudiera vivir la experiencia del aprendizaje, siendo respetado en su ritmo y evolución y sobre todo en su ser, se convirtió en una realidad!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

Sostener!

2011-03-13T15:52:00.000-07:00

Ocurrió, como en otra ocasión, un episodio con Mi Cantor de América, como lo suelo llamar. Escuche que salió de su aula gritando e insultando a su profesora y en el camino golpeando y tirando todo lo que encontraba a su paso, llanto, más golpes en la pared, patadas, cólera desenfrenada, ira, FRUSTRACION, MIEDO...su rostro estaba desfigurado, ni sombra de ese niño dulce y conectado que suele ser cuando interpreta canciones de alabanza a Dios...ni sombra de la ternura cuando entre estrofa y estrofa besa suavemente la mejilla de gaby y le dice susurrando al oído: GABY TE AMO!

Qué paso? Cómo un niño tan tierno, cariñoso, puede convertirse en un segundo en un ser irascible, furibundo, se defiende de qué? Su cerebro entra en corto, en shock?...no se oxigena, ha pasado de 0 a 100 en una misma escala, no reconoce a nada ni a nadie, todos en ese instante somos como sus enemigos, como la piedra en el zapato que EL no sabe dónde está...la piedra está en todo su cuerpo! Y en ese instante su ÚNICO REFORZADOR es SEGUIR pateando, insultando, peleando, seguir en frustración, en ira, en cólera, su cuerpo se lo exige, y la persona en frente al defenderse, al hablarle, al mirarlo, al separarse es un gran reforzador...

En otro recinto, Mi Cantor de América ha sido altamente reforzado por esto, muchas veces separado de sus pares y TILDADO DE NIÑO ALTAMENTE PELIGROSO E INCONTROLABLE. La escuela regular no lo quiere más, es muy disruptor y no RESPETA a nadie, los otros niños del aula se asustan y por último los PPFF han pedido que ya no venga a esta escuela regular, nos contaron.

Salí de mi oficina y encontré el cuadro totalmente pintado...el tan furibundo y su maestra acorralada sin moverse esperando que podamos intervenir, tratando de no seguir REFORZANDO LA CONDUCTA. Ya estábamos Gaby, Nes y yo, uno de nosotros iba a hacerse cargo, asi que fui desplazándolo hacia el pasadizo de salida para poder quedarnos solos y empezar la re-orientación de la conducta. Patadas, golpes, ataques cayeron a mi cuerpo en el camino, nos quedamos solos y todo seguía igual. La fuerza le había aumentado 5 veces su tamaño y me arremetía como si fuera un toro que ataca a su presa...insultos, improperios salían hacia mi persona y yo solo PERSEVERABA en mi ACTITUD...IMPÁVIDA, NEUTRA, CONTENSORA...observando de reojo, sin esbozar ni una sola palabra, sin hacer ningún gesto. El tiempo sigue pasando y en esos momentos los segundos se hacen largos...no pasan...quieres que todo termine...que este angelito calme su desasosiego, que su cerebro empiece a encontrar otra forma de decir NO QUIERO, NO ME GUSTA, YA ME CANSE, ME SIENTO MAL...es decir que exprese su frustración y su cólera comunicando con acierto el contexto donde se encuentre.

CONSTANCIA y contención, cada vez el arremetía menos...aunque al no haber reforzador en unos momentos vuelve a incrementar la conducta (esto es normal y hay que saber que así será por algunas veces) pero si no hay reforzador a esa DETERMINADA CONDUCTA ACOSTUMBRADA, se va a ir extinguiedo. Aquí es hacer uso de nuestras herramientas de contención, de perseverancia, de amor....SI de AMOR! Porque aunque nos parta el corazón verlo así, hay que ser preciso...ahora con 7 años y con la fuerza desplegada todavía podemos controlar...y qué pasa cuando él tenga 15 años??

Entre idas y venidas, arremetidas, insultos y demás, poco a poco fue bajando la intensidad...ya no volvía hacia mí y su tono de voz era más armonioso...me preguntaba por qué no me había ido y lo había dejado solo o si aun lo quería...aun yo no respondía nada...igual estaba buscando el reforzador acostumbrado...de repente observé que su lenguaje corporal había cambiado, estaba exhausto, recostado contra la pared...minutos antes él había abierto un caño y el agua se había regado por todos lados así que aproveche ese momento en especial para crear un juego y desviar su atención, le grité: Ey! amigo! el que está al otro lado del río, ya terminaste de pescar?? Sus ojitos se alzaron y se conectaron con los míos...ya era el mismo tierno, sulce, cariñoso...como cuando le susurra al oído a Gaby: GABY TE AMO!

El dijo: Oye Mirela SALVAME ME VOY A AHOGAR! EL RÍO NO ME DEJA CRUZAR!!

Habiamos terminado!

Mirela Alfaro Olivari

Presidenta Asociación Siempre Amanecer

2011-03-03T06:32:00.000-08:00

Artistas se unen en campaña social

GRAN CONCIERTO POR EL AUTISMO

Este 5 de marzo en la Playa San Bartolo Maricarmen Marín, Erick Elera, Tommy Portugal, El Grupo Rio, Afrodisíaco, La Fabri-K, Mia Mont, y Dulce Canela se harán presentes en el concierto "La Noche del Silencio por el Autismo", que se llevará a cabo el próximo sábado 5 de marzo desde las siete de la noche en el malecón de San Bartolo, gracias al auspicio de Cerveza FRANCA, Arte Vivo del Perú y la Municipalidad de San Bartolo. La Asociación Siempre Amanecer, entidad civil sin fines de lucro, organiza eventos de esta magnitud, convocando a innumerables artistas de nuestro medio, para que los acompañen a alcanzar su objetivo de "difundir el conocimiento y crear conciencia en la sociedad sobre el Trastorno del Espectro Autismo". María del Carmen Alfaro Olivari, Presidenta de la asociación, precisó la importancia de difundir a toda la población las características de este trastorno: "… el Autismo no distingue raza, religión, condición económica o social, puede estar en tu familia, en mi familia, puede estar en cualquier lugar…" El ingreso para el concierto "La Noche del Silencio por el Autismo" es libre, estará bajo la animación de la popular artista Karen Dejo, y buscará que todos los asistentes puedan informarse sobre el Autismo y contribuyan a su difusión.

Dpto. de Eventos

Siempre Amanecer

Organizarme??

2011-03-02T19:44:00.000-08:00

Organizar, poner en orden, tener claro que quiero lograr, objetivizar, poner en claro mis ideas y ejecutar, hacer un plan de contingencias. Bueno, tantas formas de decir que tengo que estar organizado para tener en claro qué es lo que quiero y adonde quiero llegar.

Si partimos de esta premisa clara, que se lo que quiero y que tengo una estructura para la realizacion de la misma, entonces es un hecho que hay una porcentaje elevado de probabilidades de tener EXITO en la tarea que tengo por delante.

Así, en el día a día, el trabajo de las tareas que nos proponemos con los niños dentro del Espectro Autismo debe estar debidamente ORGANIZADO. Va a depender del que esté a cargo para que salga positivamente un evento. Tener en cuenta cuál es mi objetivo principal y desagregarlo en objetivos secundarios: tarea por tarea, tener claro donde empieza esta tarea, qué le sigue y donde debe terminar, usar los reforzadores adecuados para obtener respuestas adecuadas, no dejar cabos sueltos....Si el niño nos siente claros, nos ve claros, nos percibe claros, el entra en el juego del aprendizaje sin titubeos, sin confusión, porque yo he dado órdenes claras, he dispuesto objetivamente lo que deseo que suceda, además estoy controlando el contexto donde desarrollo la actividad.

Papitos, a ser más claros en sus objetios cuando tenemos a nuestros niños delante!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

Colores, Pintura....Arte!!

2011-02-21T19:56:00.000-08:00

...A EL lo conocí en un auditorio lleno de gente y bullicio...cuánto bullicio!

EL llegó con las manos llenas y cargado de cosas, le colgaba un maletín regordete de color oscuro, en una mano una cartuchera maltrecha a punto de reventar, en la otra un cuaderno de dibujo usado, al parecer lleno de historias plasmadas por un niño de 5 años y medio. EL....es Autista me refirio su tía, quien en un acto de paternalismo estaba justificando la conducta y la presencia de este niño en un acto para mayores, que por cierto era un congreso sobre Trastorno Generalizado del Desarrollo y Autismo...el ESPECTRO AUTISMO....Solo sonreí!

Sus padres estaban sentados en las primeras filas, nosotros en las últimas. Inmediatamente este angelito sacó sus miles de coleres de toda clase de texturas: plumones, crayones, pasteles, colores, etc. y empezó a dibujar y pintar con una rapidez extraordinaria mientras hacía movimientos repetitivos con sus manos, sus pies y su cuerpo, eso no parecía molestarle ni desconcentrarlo en su trabajo, además cada 20 segundos esbozaba un ruidito, como un grito ahogado, que más tarde descubriríamos que cada cierto período de tiempo lo haría con más fuerza e intensidad para después regresar a la rutina de sonidos bajos, casi imperceptibles pero que podían llegar a llamar la atención de los presentes.

Cuántas cosas!, pensé. Cuántos colores comprimidos en esa cartuchera!...y EL empezó a dibujar y pintar. Cuál sería mi sorpresa al observar que su mundo solo se desarrollaba entre el negro y el negro!!! Hizo por lo menos 10 dibujos en el tiempo que estuvimos cercanos...casi todos iguales!! Casi como copias y pintados todos con negro, o mas claro que el negro...y los demás colores?? Tantas texturas que tenía regadas a su alrededor!... La tía volteó a decirme: Así lo tenemos tranquilo, es un artista, dibuja todo el día!!

Pocos días después este pequeño ingresaba a la familia de Siempre Amanecer. Poco a poco sus pinturas, papeles y todo lo que llevaba cargando SIEMPRE lo fuimos re-orientando para que se interesara en otras cosas y el dibujo y pintura se usara en los momentos y contextos adecuados, su potencial artístico lo usaríamos como un "reforzador" para lograr que ejecute otras tareas interesantes para el desarrollo de su aprendizaje...se puede lograr tanto!!!

Hoy EL tiene 9 años y es un gran artista, pinta en Bellas Artes con una técnica en plastelina increíble!! Está en 4to. grado adaptado a su ritmo y necesidades. Pinta cuando es la hora de arte y usa todos los colores, no mueve su cuerpo ni sus manos y de aquellos sonidos con la boca ya ni recuerdo cómo eran.... Sabe leer y escribir con sentido, es decir entiende lo que escribe (puede explicarlo) y cuando lee comprende eso que leyó. Suma, resta, conoce conceptos y tiene muchas experiencias de aprendizaje que están debidamente monitoreadas y cuántas cosas más!!!!

EL ES FELIZ!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer

Periplo Ciego

2011-02-15T12:42:00.000-08:00

En la oscuridad no hay certeza de nada. La desesperación puede llegar a invadir cada celula de nuestra mente, cada poro de nuestro cuerpo. No hay nada, solo desesperanza....Preguntas tales como: Por qué a nosotros? Y ahora qué hago? A quién acudo? Donde voy? Qué debo hacer? Y si no es verdad lo que me acaban de decir? Hay esperanza? Existe la esperanza?, y muchas otras preguntas más, que se vuelven un tormento en las mentes de los padres que no han salido de la impresión. Es como encontrarse ante un episodio de muerte súbita, que te agarra por sorpresa y la desesperanza se apodera de todo tu ser!

Y es que les acaban de confirmar que su hijo esta dentro del ESPECTRO AUTISMO!! Y ni si quiera entienden esto de Espectro Autismo...de primera intención suena a macabro, a que ya no saldremos (la familia completa) de la OSCURIDAD.....

Aquí en este preciso momento empieza la búsqueda incansable por una CURA, por encontrar, lo más rápido posible, "la luz al final del tunel", que es INTERMINABLEMENTE NEGRO. Empienzan las largas horas metidos en internet para buscar información, lo básico, entender qué significa cada una de esas palabras maquiavélicas que acaban de escuchar...cuánta información existe y es demasiado!

Hay confusión en el cerebro, la emoción está a flor de piel, el llanto es incontenible...por muchos días o quizás semanas y para otros padres hasta meses....este impacto no pasa y el llanto persiste, la impotencia crece, la desesperanza se apodera de todos y cada uno de los miembros de la familia. Es algo así como haber perdido al ser que más amas...toda la expectativa de vida se ha reducido a tan poco! ESPECTRO AUTISMO....

Y así con todo el dolor de una pérdida, en el proceso de aceptación, empienza el periplo. La mayoría de veces el padre tiene que buscar SOLO, SIN ACOMPAÑAMIENTO, guiado solo por su instinto; la información la saca por el internet...CUANTAS OPINIONES!!!!! Buscan algún lugar donde les devuelvan la esperanza. A partir de allí, la vida cambia. Salir todos los días a buscar, a indagar, a conocer...nuevamente la confusión invade: Qué será lo mejor? Hay tantas opiniones! y al mismo tiempo no hay nada!

Me pregunto miles de veces si lo que están viviendo estos padres puede aliviarse de alguna manera......Pienso que SI! Si las personas que diagnostican son certeras en dar opciones certeras, para que el padre no tenga que estar en zozobra...dar la esperanza que lo primero que hay que hacer es ACTUAR! ABORDAJE ADECUADO INTEGRAL = CALIDAD DE VIDA!! Y dar alternativas adecuadas....SIEMPRE AMANECER es una de ellas...educación de inclusión para la vida...

SIEMPRE AMANECER ES LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL!! Créelo y se te dará!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer

Mi primer amor

2011-02-11T16:30:00.001-08:00

Tenía la mirada perdida y los ojos color turquesa como un cielo de nuestra bella sierra peruana, su tez blanca y sus pómulos rojos después de alguna sesión de movimiento.
El ya me había conquistado, desde que lo vi la primera vez...tan gordito y con la mirada en el aquí y el allá. Me quedaba observándolo danzar dando vueltas sobre sí mismo, enredándose en cualquier cortina que encontraba en nuestro recinto de Siempre Amanecer.....años después comprendí que una de las cosas más alucinantes es danzar DERVICHE (baile de los antiguos sufis, denominada la danza del amor...hacerse uno con el universo), baile tan antiguo como las piramides de Egipto, donde puedes sentir cómo en el movimiento giratorio de tu cuerpo eres capaz de expandirte en este mundo en concreto y poder estar al mismo tiempo en tu centro y en toda la habitación donde te encuentras....es maravilloso!!! Así, mi gringo bello parecía un duendecillo envuelto en algodón cuando su cuerpecito giraba en propio eje, allí en ese momento dejaba otra de sus pasiones: los dinosaurios, que por cierto con sus 3 añitos sabía de ellos más que cualquier paleontólogo con doctorado y todo, me sacaba el sombrero ante esta habilidad!

Siempre necesitaba repetirse con el sonido de su voz la indicación que le daba, ejecutaba sus labores con la perfección de su conocimiento paleontológico, tan lento como el caminar del dinosaurio más grande...para este pedacito de ser el tiempo no tenía sentido, SU tiempo era el más importante!!!...

Yo solo guardo tanto amor y agradecimiento a su ser, porque me enseño a amarlo desde su diferencia..o desde la mía?

Trabajamos tirados en el suelo riendo y aprendiendo a cada momento con las experiencias que cualquier ser humano aprende pero respetando su ritmo, su velocidad, exigiendo hasta que lo pudiera realizar y amándolo profundamente.

Cada día que pasaba su capacidad cognitiva era más grande y su conexión con el mundo era más latente, encontraba tanta felicidad cuando se balanceaba en un columpio, o cuando era capaz de hacer un volantín y ya gozaba de las sesiones con espuma, talco, aceite y agua de diferentes temperaturas, y con el inventamos el PINTAR CON NUESTRAS MANOS...digo inventar porque cada cosa que haciamos juntos era la primera vez..ERA UNA CREACION, UN INVENTO.... cantando uno frente al otro:
"Moviendo mis manos,
Creando colores...
Cerrando mis ojos
Creando jamones..."
Y así cantábamos lo que se nos ocurría en esta sensación única de la experiencia de SENTIR!!

Después de más de una década, ahora hecho un púber adolescente, va a rezar la Tora en la sinagoga y ya es tiempo de su Bar Mitzva!! y allí estaré yo para escucharlo y recordar que alguna vez fue mi primer amor!! El primer amor que me hizo dejar todo por el Autismo!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer

La Palabra CAUSA

2011-02-07T19:31:00.000-08:00

De donde nace la palabra CAUSA??

Y es que estamos hablando de la Causa Limeña tan sabrosa, que comemos en todos nuestros hogares, plato típico peruano? Ahora rellena con todos los sabores inimaginables??

Y es que cuentan que allá por los años en que nuestro país estaba en temas de guerra, en nuestra sierra para ser más exactos, las mujeres eran las que se encargaban de la logística alimenticia, y eran quienes se ocupaban de CONSEGUIR los suministros para preparar los alimentos, así que pasaban de puerta en puerta pidiendo LO QUE ERA SU VOLUNTAD PARA LA CAUSA!

Los moradores les proporcionaban todo tipo de alimentos y uno de los alimentos que más donaban era la papa (alimento oriundo de nuestro país, hoy en día hay más de 4000 clases de este tubérculo y se come a nivel mundial!), así es como nace la CAUSA!

Y tiene sentido pues cuando te unes a una "CAUSA", lo primero que haces es "QUERER UNIRTE", es comprometerte a DONAR ALGO, no importa lo que es.....lo importante es DAR, como principio! Despues de ello viene el SOSTENIMIENTO...si te enganchas y quieres continuar laborando por esa CAUSA que acabas de conocer......si decides seguir y hacer de ella parte de tu vida...es decir SOSTENIBLE EN TU TIEMPO.

Pueden existir muchas motivaciones...LA MAS IMPORTANTE ES LA TUYA!!

Asi que te invito a unirte a una CAUSA.....y por qué no a la CAUSA DEL AUTISMO???

Departamento de Noticias Pública • División de Información y Medios de Comunicación • Nueva York

2010-03-31T07:48:00.001-07:00

Secretario General, en el mensaje con motivo del Día Mundial del Autismo de

sensibilización, Llamadas para la «Comunidad de Voces" Promover una mayor

conciencia, entendimiento

Lo que sigue es Mensaje del Secretario General Ban Ki-moon, para el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2010, que se celebrará el 2 de abril:

El autismo es un complejo y no se comprende la discapacidad con una amplia gama de manifestaciones. Los niños y adultos con autismo - y, de hecho, los que viven con discapacidades en general - tienen una doble carga. Además de los retos diarios de su discapacidad, también debe hacer frente a las actitudes negativas de la sociedad, el apoyo insuficiente a sus necesidades y, en algunos casos, la discriminación flagrante.

La Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que entró en vigor en mayo de 2008, es un poderoso instrumento para corregir esas situaciones. Su objetivo es promover la igualdad en el goce de todos los derechos humanos y las libertades fundamentales por las personas con discapacidad. A partir de hoy , 144 países han firmado la Convención y 83 la han ratificado.

Mundial de Concienciación sobre el Autismo Día se dedica a crear una mayor comprensión acerca del autismo y promover la adhesión universal a la Convención de las Naciones Unidas. Mediante la combinación de esfuerzos de investigación y de sensibilización, podemos ofrecer a los adultos y niños con discapacidades como el autismo a la protección, el apoyo y la plena adhesión de una sociedad inclusiva.

Al conmemorar el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2010, recordemos que cada uno de nosotros puede asumir esa responsabilidad. Unamos las personas con autismo, sus familias y sus defensores en una comunidad de voces para una mayor conciencia y comprensión. Reflexionemos en y volver a evaluar nuestras actitudes y las de nuestras sociedades para que podamos eliminar los prejuicios que discriminan a las personas con discapacidad. Dediquémonos a la creación de una sociedad justa y solidaria que ofrece la verdadera dignidad y derechos para todos.

HABLEMOS DE ESPECTRO AUTISMO AHORA!!!

2010-03-19T17:24:00.000-07:00

En Noviembre del 2007, la Asamblea General de las Naciones Unidas, decidió instaurar al 2 de abril de cada año como el Día Mundial de la Toma de Conciencia sobre el Espectro Autismo, como una reacción frente a la elevada incidencia de este trastorno en los niños de todo el mundo. Asimismo, el mes de Abril se instituye como, el mes de difusión.

¿Cuál es la importancia de esta decisión? Previamente, la Convención de los Derechos del Niño estipulo el derecho de los menores discapacitados a disfrutar de una vida plena y digna…

Basándose en esta premisa el Secretario General Ban Ki-Moon dijo:
“Celebro que el coro internacional de voces que reclaman la adopción de medidas que permitan a los niños y las personas autistas llevar una vida plena y productiva sea cada vez más numeroso. No se trata éste de un sueño lejano sino de una realidad que se puede alcanzar mediante la promoción de una percepción positiva del autismo así como de una mayor comprensión social de este problema en aumento.”
El día Mundial de la Conciencia sobre el Autismo (WAAD: World Autism Awareness Day por sus siglas en inglés), propone que todas las personas e instituciones que trabajan con este Trastorno se sumen a esta Campaña a nivel mundial, y así difundir la preocupación por el incremento del numero de niños espectro autistas en el mundo.

… “Se estima que lo padecen 67 millones de personas, por lo que, en la mayor parte del mundo, es más común que la diabetes, el SIDA y el cáncer pediátricos ”… (WAAD).

Las actividades de la WAAD contribuyen a difundir el conocimiento sobre el espectro autismo, compartiendo información sobre la importancia del diagnóstico precoz y un abordaje adecuado. Además, celebrar las habilidades y los talentos distintivos de las personas con autismo, y nos llama a acogerlas e incluirlas afectuosamente en sociedad.

¿Qué es el Trastorno del Espectro Autismo TEA ?
El espectro autismo es una ruptura del proceso normal del desarrollo que abarca diferentes áreas: comunicación, social, sensorio-motor, socio-emocional y cognitivo.

Se manifiesta desde el primer trimestre del nacimiento, haciéndose evidente entre el año y medio y los tres años. Es así que durante la primera infancia, por ejemplo, se pueden observar síntomas como: déficit sensorio-motor, desestabilización emocional y retraso en la adquisición de pautas evolutivas. Además, durante la segunda infancia se pueden presentar trastornos del lenguaje, desorden cognitivo, desestabilización emocional, déficit de atención y dificultades de aprendizaje.

Si bien no existe un tratamiento que cure el espectro autismo, la educación adaptada para este tipo de Trastorno es una herramienta importante, que permite mejorar el comportamiento y la calidad de vida de cada niño, a través de programas educativos especialmente diseñados, el trabajo en conjunto con la familia y la aceptación de la sociedad.

Algunas señales de alerta

- Expresiones faciales limitadas o vacías.
- No tiene contacto visual con las personas.
- Puede carecer de respuestas espontáneas.
- Realiza movimientos autoestimulatorios como aleteos o chasquidos de dedos.
- Hipersensibilidad a algunos sonidos, sabores y olores.
- Atracción o repulsión por ciertas texturas o patrones.
- Pareciera apacible al estar en soledad.

Siempre Amanecer y la Lucha contra el TEA

Siempre Amanecer es una entidad sin fines de lucro que, desde hace 14 años viene haciendo un llamado de conciencia a la sociedad peruana, trabajando con personas dentro del TEA, sus familias y la comunidad.

Los principales objetivos de la Asociación son:

- Fomentar el servicio de enseñanza educativa especializada en espectro autismo y problemas de aprendizaje.
- Crear, desarrollar, proporcionar y ejecutar programas y procesos de enseñanza, preparación y aprendizaje físico-deportivo, sistemático y permanente para personas diagnosticadas dentro del espectro autismo.
- Organizar o patrocinar centros de diagnósticos y evaluación de espectro autismo.
- Informar, asesorar y apoyar a los padres de familia en los diversos aspectos de la vivencia con una persona espectro autista.
- Promover el bienestar de las personas con espectro autismo y sus familias a través de actividades asistenciales, educativas, recreativas, culturales y deportivas.
- Sensibilizar a la sociedad divulgando el conocimiento sobre el espectro autismo para que las personas que lo padecen sean comprendidas, aceptadas e integradas a la comunidad.

Buscando esos objetivos, la Asociación, ha asumido esta responsabilidad a través del “Colegio Siempre Amanecer”, una institución educativa especializada exclusivamente en este tipo de trastorno, que cuenta con una metodología integradora y personal multidisciplinario capaz de, brindar una educación de calidad a cada uno de nuestros alumnos.

Pero mas allá del vanguardismo educacional que hace único al Colegio, lo principal es que la Asociación Siempre Amanecer responde con el único motor que mueve al universo, el cual es también el día a día en nuestra Institución : el Amor y la Entrega con el ser y para el ser.

Siempre Amanecer basa su Filosofía en “El Amor”, la cual nos incentiva a brindar una educación para la vida, tanto para nuestros niños como para sus familias. Es a través del amor que logramos el respeto por nosotros mismos y por los demás, así como la aceptación y valoración de cada ser, lo cual proporciona la sensación de seguridad a nuestros niños y padres para crecer y sentirse realizado.

Es este amor también el que nos hace comprender que el TEA no hace distinciones de raza, geografía, ni clases sociales. Ante esta necesidad, se crea el programa “Adopta un ángel”, para ayudar a las familias de escasos recursos económicos con niños dentro del Espectro Autismo que requieren una educación especializada y de calidad, con un equipo multidisciplinarlo, ambientes adecuados, programas adaptados, que se mantengan de una manera sostenible en el tiempo.

Por tanto estamos en la constante búsqueda de padrinos o madrinas que deseen asumir el compromiso de adopción de un niño o niña espectro autista para que, mediante su aporte económico, se le pueda brindar la educación que necesita. Los padrinos pueden ser personas naturales (individuos o grupos) o jurídicas.

Asimismo, con el fin de brindar la oportunidad de conocer y ayudar a niños dentro de Trastorno del Espectro Autismo creamos l voluntariado de siempre amanecer, abriendo nuestras puertas a todas las personas solidarias y comprometidas con la comunidad para que pueda participar de las diferentes actividades del colegio.

“El amor es una fuerza extraordinaria, que mueve a las personas a comprometerse con valentía y generosidad en el campo de la justicia y de la paz.”
(Encíclica: El Amor de Dios Papa Benedicto XVI)

Mg. Mirela Alfaro Olivari
Presidenta Asociacion Siempre Amanecer

Mireaflores, Marzo 2010.

Nos estamos preparando!!!!!!!

2010-03-18T13:11:00.000-07:00

La Asociación Siempre Amanecer dedicada a la enseñanza y abordaje de niños en edad escolar que se encuentran dentro del Trastorno del Espectro Autismo desde hace ya mas de 14 años.

Nuestra experiencia nos ha hecho darnos cuenta que este trastorno incrementa cada año afectando a mas y mas niños cada vez, este mismo incremento se ha visto a nivel mundial, siendo los padres de familia lo que alarmados ante esta situación empezaron una serie de debates sobre las causas o motivos por los cuales se origina este trastorno y que hasta la fecha se desconoce, se tienen muchas teorías y creencias pero en realidad algo científicamente o mejor dicho medicamente comprobado no existe aun, y esto es realmente alarmante porque a la par que se desconoce el origen, la razón y la causa, los niños que se diagnostican va en incremento, y lo mas alarmante aun es que los propios padres o profesionales de educción recién notan algo diferente a edades de 7 u 8 años dejando años atrás en los cuales se pudo haber logrado miles de cosas con cada uno de ellos.

Ante esta situación la ONU en Noviembre del 2007 en una Asamblea estableció los 2 de Abril como el día de la Toma de la Conciencia sobre el Autismo, y que a partir de el 2008 se realizarían actividades donde se ayude a la difusión de este trastorno para difundir mas y que la sociedad sepa como abordar, como ayudar y como tratar a una persona con T.E.A (Trastorno del Espectro Autismo).

Las actividades de la WAAD contribuyen a difundir el conocimiento sobre el espectro autismo, compartiendo información sobre la importancia del diagnóstico precoz y un abordaje adecuado. Además, celebrar las habilidades y los talentos distintivos de las personas con autismo, y nos llama a acogerlas e incluirlas afectuosamente en sociedad.

Por esta razón nos unimos a la convocatoria a nivel mundial por una razón de solidaridad y amor ante este suceso que esta conmocionando cada vez mas al mundo.

El año pasado realizamos charlas informativas sobre el tema, open house (escuelas abiertas), teniendo una gran acogida por los padres de Familia de la Asociación y por las personas que a través de los medios se enteraron, además fuimos premiados por la Dirección de Promoción Escolar, Cultural y Deporte del Ministerio de Educción con el CHASKI DE ORO, premio a "Nuestra destacada e innovadora Metodología en beneficio a los niños Espectro Autistas".

Este año seguimos en la misma causa, el mismo objetivo, el mismo fin que muchas personas en el mundo entero, ALZAREMOS NUESTRA VOZ!!!!

La actividades programas para este año son las siguientes: pasacalles, charlas magistrales, conferencias, seguimos con los open house conciertos, y esperamos poder realizar mas actividades para así poder difundir mas este tema y que la sociedad en el mundo tome conciencia sobre el trastorno y ayude a la difusión y a la aceptación y comprension de la persona con TEA.

Solo nos queda decir :

ALZA TU VOZ....HABLA DE ESPECTRO AUTISMO AHORA!!!!!!!

Mg. Mirela Alfaro Olivari
Presidenta Asociación Siempre Amanecer

Mireaflores, Marzo 2010.

Charlas Didacticas

2010-02-02T05:57:00.000-08:00

Con la finalidad de brindar pautas correctivas específicas en el comportamiento y comunicación del niño Espectro Autista el Colegio Siempre Amanecer, con mas de 13 años de experiencia en este tipo de abordaje y comprometidos con nuestra comunidad, ofrecemos un ciclo charlas.

Mediante estas charlas, usted podra observar las conductas inadecuadas de su niño o niña y asi tener las herramientas para reorientar o de lo contrario ante una conducta adecuada reforzarlas, en el area de la comunicacio el padre de familia podra contar con los instrumentos y con alternativas para poder estimular un lenguaje adecuado.

La charlas contemplan en todo momento las necesidades del niño, y las necesidades como padres de familia.

La forma en que planteamos nuestro ciclo de charlas, le permite desarrollar las actividades en casa, sin invertir grandes cantidades de tiempo.

Estas charlas se llevaran a cabo los dias:

Viernes 5 y Viernes 12 de Febrero del 2010, de 2 pm a 4 pm en el Auditorio del "Colegio Siempre Amanecer", la donacion es de 20 nuevos soles. Los esperamos.

Cupos limitados.

Informes e inscripciones : 7191144 / colegio@siempreamanecerperu.edu.pe

Circo 2009

2009-12-09T12:54:00.000-08:00

La Magia en Amanecer todo un exito en el 2009

El Colegio Siempre Amanecer, cumplio 13 años y termino sus celebraciones con el Circo “La Magia en Amanecer” en el cual los niños del Colegio pusieron en escena sus aptitudes artísticas, habilidades motoras y sus habilidades de sociabilización.

La Asociación Deportivo Cultural “Siempre Amanecer” es una entidad sin fines de lucro, y que a través del Colegio Siempre Amanecer se encarga de fomentar, promover, incentivar, y brindar enseñanza, capacitación, orientación, y asesoría en el área educativa, artística y deportiva a personas que están dentro del espectro autismo. En esta oportunidad los niños del Colegio vienen preparándose con mucha anticipación para este gran día.

Asimismo esta asociación se encarga de organizar y patrocinar centros de diagnostico y evaluación del Espectro Autismo, además capacitar a los padres de personas con Espectro Autismo en su rol como co-terapeutas, promueve el bienestar de la personas dentro del Espectro Autismo y a sus familias a través de actividades existenciales, educativas, culturales y deportivas; y sensibiliza a la sociedad divulgando el conocimiento sobre el Espectro Autismo para que las personas que lo poseen sean aceptadas Dentro de ella

La Dirección de Promoción Escolar, Cultura y Deporte del Ministerio de Educación, otorga el premio “EL CHASKI DE ORO” por la destacada e innovadora Pedagogía Metodológica en beneficio de niños de Espectro Autista, basada en el arte, la danza, el canto y la neurofisiología emocional y cognitiva.
Esto fue durante la actividad por el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo declarada por la ONU el 2 de abril de este año.

Dichosas de las Bendiciones de Dios podemos decir que el Circo de el año 2009 fue todo un exito rotundo, no solo para los niños, y para los padres sino tambien para el mismo Colegio.

Ademas tuvimos la presencia de 2 personas muy importantes para nosotros, uno de ellos nos honro con su presencia haciendo la inauguracion del Circo 2009 nuestro queridisimo Alcalde de Miraflores Manuel Masias, quien desbordo alegria y magia durante su presencia en el Circo.

La segunda persona es nuestro primer angel, que respondio al llamado de la generosidad y no lo penso dos veces y adopto a Bruno, ahijado a quien conocio en el Circo, se trata de nuestro Alfredo Malatesta. MUCHAS GRACIAS!!!!!!!!!

Muchas gracias por confiar en Siempre Amanecer, cada dia crecemos mas y cada dia esperamos mejorar por cada uno de nuestros angeles.

Muchas Gracias y Feliz Aniversario Siempre Amanecer!!!!!!!!!!!

AGRADECIMIENTO DE LA FAMILIA OJEDA BARRAGAN

2009-12-09T12:46:00.000-08:00

2009-12-09T11:42:00.001-08:00

Gracias Círculo Gallístico

En el Perú, existen muchos niños de escasos recursos económicos, de extrema pobreza, que no pueden acceder a una educación escolar pública y que sin tener un conocimiento cierto, tienen características o son diagnosticados dentro del Espectro Autista, y que por la misma carencia en que viven, no pueden acoplarse a una educación regular, no son comprendidos, no son tolerados.
El apadrinamiento, es una forma concreta de colaboración solidaria y económica.
Gracias a su generosidad y espíritu de colaboración el Circulo Gallístico organizó el I Campeonato: Pelea de gallos navajeros, realizado el 5 de setiembre, con la colaboración del personal del Colegio y la ayuda de los padres de familia, este evento fue todo un éxito, se logró recaudar lo necesario para la adopción de un niño.
La niña beneficiada es: Johana Brisa del Cielo Ojeda Barragán, quien desde el 7 de Setiembre, recibe la educación especializada e integradora que la niña requiere, además cuenta también con el soporte terapéutico que el Colegio brinda (emocional, cognitivo, neurosensorio-motor), al igual que el trabajo con los padres (programas de entrenamiento y escuelas para padres).

Muchas gracias Circulo Gallístico! por su desprendimiento, y por seguir el llamado de la solidaridad.

Esta es una pequeña gran muestra de que el quiere ayudar, solo tiene que hacerlo, las formas existen, las maneras abundan.

Dios Padre-Madre lo bendiga en Amor, Abundancia y Prosperidad

Lic. Mirela Alfaro Olivari
Directora Colegio Siempre Amanecer

Medico DAN! en Siempre Amanecer

2009-12-07T05:31:00.000-08:00

El staff del Colegio Siempre Amanecer sigue creciendo, ahora con la integración a nuestras filas de un medico DAN!
Le damos la cordial bienvenida a la Dra Katerine Espinoza, quien desde ya hace unos meses atras se encuentra en el Colegio trabajando con respecto a la alimentacion de los niños que solicitan su evaluación.

2009-09-21T09:42:00.000-07:00

2009-08-10T14:47:00.000-07:00

2009-07-21T15:11:00.001-07:00

El Alcalde Miraflorino, Manuel Masias Oyanguren, inauguró hace una semana atrás, junto a diferentes funcionarios de la Municipalidad un circuito de juegos recreativos que tuvo a bien donar para el Colegio Siempre Amanecer, en presencia de los padres de Familia, profesores y especialistas.
Durante la inauguración de los juegos, el Alcalde expresó que el Colegio es una “GRAN MUESTRA DE AMOR INCONDICIONAL” y que es un ejemplo para la localidad y que debería serlo para el País: …” como lo dice el Santo Papa, el amor todo lo puede y con el amor lograremos grandes cosas, y este Colegio, ha demostrado los grandes logros de los pequeños y no hace mas que derrochar AMOR.” destacó nuestro Alcalde Masias durante un pequeño discurso, luego que niños, personal y Padres de Familia del colegio le hicieran el respectivo agradecimiento, entregando un pequeño pero simbólico presente.
Los niños de Siempre Amanecer, haciendo gala de su arte, a través de bailes e interpretaciones dieron las GRACIAS! por tan grande detalle.

Dia Mundial de la Concienciacion sobre el Espectro Autismo y Open House FUE UN EXITO...

2009-04-07T21:46:00.000-07:00

Gracias a todos aquellos que se unieron a una sola voz! en un solo sentir! EL DEL CORAZON!!!!!

Mil GRACIAS a todos lo que asistieron, a todos los que nos apoyaron de alguna u otra manera a que este dia SE HICIERA REALIDAD! de que TODOS CONOZCAN a NUESTROS ANGELES! LOS ANGELES DE ESTE UNIVERSO QUE TIENE SIEMPRE AMANECER.

Gracias por las palabras, por los gestos, por las felicitaciones, por la ayuda brindada, por cada detalle hecho y dado con el CORAZON... NUESTROS ANGELES SE LO AGRADECEN.

Gracias a cada uno de los que hicieron y hacen posible el dia a dia en SIEMPRE AMANECER, este premio CHASKI DE ORO va solo para cada uno de nuestros ANGELITOS porque cada uno de ellos se lo merece, y es por ellos la RAZON DEL EXISTIR DE SIEMPRE AMANECER.

Este premio es solo el reconocimiento de que CON EL AMOR TODO SIN EL AMOR NADA!

Mil GRACIAS!

2 DE ABRIL OPEN HOUSE EN SIEMPRE AMANECER... UNIDOS EN EL DIA DE LA CONCIENCIACION SOBRE EL ESPECTRO AUTISMO

2009-03-27T00:04:00.001-07:00

2 de abril de 2009 DIA MUNDIAL DE LA CONCIENCIACION DEL ESPECTRO AUTISMO

El Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo de la ONU (WAAD, por
sus siglas en inglés) incentiva a todos los países miembros a tomar
medidas para aumentar la conciencia sobre el autismo en la sociedad y a
realizar diagnósticos e intervenciones precoces. Además, el WAAD
celebrará los talentos y habilidades únicos de las personas con autismo.
Este día, diversos eventos comunitarios en todo el mundo les darán una
cálida bienvenida y aceptación a las personas con autismo.
Al reunir diversas organizaciones dedicadas al autismo en todo el planeta,
les daremos voz a los millones de personas que no han sido
diagnosticadas, sufren con la incomprensión y buscan ayuda.

Por tal motivo la Asociación Deportivo Cultural Siempre Amanecer entidad sin fines de lucro, que asume la promotoria del Colegio Siempre Amanecer, cuya finalidad es :
• Fomentar, promover, incentivar, brindar, enseñanza, capacitación, orientación, asesoria en el área educativa, en el área educacional, deportiva, artística.
• Crear, desarrollar y ejecutar programas y procesos de enseñanza y aprendizaje sistémico y sostenible para personas diagnosticadas con Espectro Autismo
• organizar, patrocinar centros de diagnostico y evaluación del Espectro Autismo,
• capacitar a los padres de personas con Espectro Autismo y su rol como co-terapeutas.
• Informar, asesora y apoyar a los padres de familia en los diferentes aspectos de la vivencia con personas con Espectro Autismo
• Promover el bienestar de la personas dentro del Espectro Autismo y a sus familias a través de actividades existenciales, educativas, culturales y deportivas
• Sensibilizar a la sociedad divulgando el conocimiento sobre el Espectro Autismo para que las personas que lo poseen sean aceptadas

Se une a la campaña del DIA DE LA CONCIENCIACION SOBRE AUTISMO y realizara las siguientes actividades:

OPEN HOUSE (casa abierta)

DIA: 2 de Abril 2009

HORA: 9 – 11 am

3 – 4:30 pm

LUGAR: Colegio Siempre Amanecer
Coronel Inclan 759 – Miraflores

Favor de confirmar su asistencia al Tlf: 2434749

CHARLA INFORMATIVA : ESPECTRO AUTISMO: MIRANDO MAS ALLA

Este día el Colegio Siempre Amanecer abrirá sus puertas a todo el publico en general que desee visitar nuestra casa y poder entrar por un momento a un mundo diferente, un mundo en el cual solo encontrara a muchos Ángeles y un mundo donde con solo una mirada podrá comprender el lenguaje mas hermoso del universo : EL AMOR.

Los invitamos a que compartan este día con nosotros y se unan a la campaña de la CONCIENCIACION SOBRE EL ESPECTRO AUTIMOS…. Y demos a conocer a todos algo mas…. Y sobre todo que si EXISTE UNA ESPERANZA…. DE ENCONTRAR un nuevo AMANECER!

PASEN LA VOZ!!!!!!! UNANSE!!!!!!!!!

http://colegiodeinclusionamanecerperu.blogspot.com/

http://groups.google.com.pe/group/colegioamanecerperu
http://colegioamanecer.hi5.com

Mirando el Espectro Autismo ... mas a fondo...

2009-03-12T08:29:00.000-07:00

Para mirar mas a fondo el Espectro Autismo, primero tenemos que saber y conocer que es el Autismo o que informacion de ella tenemos hasta el momento:

¿Que es el autismo?

El autismo es un trastorno del desarrollo que hace su aparición antes de los tres primeros años de vida, abarca todas las áreas de desarrollo:

- Social.- Deterioro cualitativo en los patrones de interacción social reciproca.
- Comunicación.- Deterioro cualitativo de los patrones de comunicación verbal – no verbal
y en la actividad imaginativa.
- Retraso en todos los aspectos lingüísticos.
- Retraso en la comprensión y expresión lingüística.
- Emocional: Labilidad , nivel de tolerancia bajo, irritabilidad, intereses restringidos
repetitivos y estereotipados.
- Cognitiva: Retraso e inmadurez en las habilidades del desarrollo y del aprendizaje.

TIPOS O NIVELES

1.Autistas No verbales:

- Mutismo total o selectivo
- Ausencia de vocalización o con presencia de ella con propósito autoestimulatorio.
- Falta de utilización de sonidos nuevos
- A la repetición del adulto no se estimula el lenguaje.
- No utiliza deícticos ni protoimperativo
- Ausencia del lenguaje propio y creativo.
- Usa pocos gestos.

2.- Autistas Verbales:

- Ausencia de competencias lingüísticas.
- Memoria auditiva desarrollada.
- Buena imitación verbal.
- Emisiones cargadas de estereotipas y ecolalias.
- Escaso dominio de reguladores de interacción (contacto ocular, gestos sociales)
- No generaliza situaciones de comunicación.

3.- Autistas con competencias lingüísticas en desarrollo:

- Emisiones creativas
- Construcción sintáctica adecuada.
- Su intención comunicativa es afectada en menor grado.

En la actualidad se considera:

El Autismo Familiar

El Autismo Celiaco y Purinico: Es cuando se mide los péptidos exógenos en la orina como resultado de la incapacidad de digerir el gluten y la caseína por deficiencia de la encima DIPEPTDILPEPTIDASA IV (Shaw)lo cual afecta la neurotransmición dentro del SNC a nivel de Sinapsis disminuyendo las fuerzas de los impulsos sensoriales (por lo que la percepción del sonido, gusto, olfato y tacto, se encuentran alterados lo mismo que el sistema vestibular y propioceptivo), al mismo tiempo la falta de cofactores como vitaminas y minerales, aumenta la permeabilidad de las paredes intestinales.
La teoría de exceso de opióaceos en la sangre (Parksepp y Shattock).

Usualmente los niños con predisposicion al autismo o trastornos relacionados padecen en forma recurrente de:

•Alergias alimentarias,
•Problemas gastrointestinales (diarreas persistentes,constipación, dolor abdominal con flatulencia )
•Infecciones frecuentes de las vias respiratorias superiores e inferiores.

Actualmente se habla del autismo como un continuo y por eso se ha tomado el término
“ TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISMO" para referirse a diferentes discapacidades como son:

”Trastorno del Déficit de atención”, “Trastorno del Déficit de Atención con Hiperactividad (TDDH)” “Trastorno Autista”, “Trastorno Generalizado del Desarrollo”, “Síndrome de Asperger”, “Trastorno Severo del Lenguaje” (Tipo Disfasia) etc.

Estos son trastornos con las mismas características pero en grado de severidad distintos y con bases biológicas semejantes.

Hoy podemos decir que estos trastornos tienen etiología MULTICAUSAL, en factores genéticos inmunológicos y ambientales que llevan al niño que lo sufre presente no solo trastornos de salud sino a la vez trastornos generalizados en el Desarrollo Evolutivo Crónicos, por lo que se hace
necesario Diagnosticar de forma precoz y tratarlos adecuadamente evitando que esta condición acompañe al sujeto por el resto de su vida.
Se ha comprobado que el tratamiento más eficaz consiste en aplicar programas educativos especiales con métodos de modificación de conducta,acompañados de una intervención nutricional y dietética apropiada .
Por esto es mayor la responsabilidad de los profesionales involucrados en la salud de los niños en sus primeros años de vida.

SI TIENES ALGUNA DUDA O CONSULTA... NO DUDES EN ESCRIBIRNOS... QUIZAS PODAMOS RESOLVER ALGUNA DE TUS INTERROGANTES....

FAMILIA AMANECER

2008-09-09T14:19:00.001-07:00

2008-09-09T09:30:00.000-07:00

¿QUE BRINDAMOS?

Una preparación integradora en:

COMUNICACIÓN
Lenguaje Comprensivo -Expresivo

CONDUCTUAL - EMOCIONAL

NEUROSENSORIOMOTOR

COGICOGNITIVO - PEDAGOGICO

Utilizando contenidos de la curricula regular

Respetamos el tratamiento individual de cada niño (metabólico, terapéutico, otros)

Áreas que se trabajan en AMANECER :

HABILIDADES BASICAS

AREA NEUROSENSORIO-MOTOR

AREA LENGUAJE

AREA SICOLOGICA

AREA PEDAGOGICA
Inicial - Primaria - Secundaria

COLEGIO AMANECER

2008-09-04T14:53:00.000-07:00

“No todas las puertas están cerradas para tu hijo …

2008-09-04T14:15:00.000-07:00

¿Cómo nació AMANECER?

•El Colegio AMANECER es una entidad particular que nace como un proyecto educativo partiendo de la inquietud de Mirela Alfaro y Liliana Figueroa , ambas Profesoras de Educación Inicial, con Especialidad en Audición, Lenguaje, Aprendizaje y Voz (C.P.A.L); Trastornos de Aprendizaje, Psicoterapia Corporal Método Feldenkrais (ASA), Diplomado Trastornos del Desarrollo; para atender a una población de niños dentro del Trastorno Psicologico del Desarrollo, especificamente: Problemas de Aprendizaje y Espectro Autistas en edad escolar.

Abrió sus puertas en 1996 y con el pasar de los años el reconocimiento para AMANECER, es otorgado por el Ministerio de Educación, según Resolución Directoral 8100 el 30 de Diciembre del 2003.

¿Quiénes somos?

•Somos un COLEGIO ESPECIALIZADO con amplia trayectoria y experiencia que aborda a niños regulares y aquellos considerados dentro de Problemas de Aprendizaje y Espectro Autismo, aplicamos una metodología integradora, multidisciplinaria, realizando un trabajo personalizado, aplicando objetivos de la curricula regular emitida por el Ministerio de Educación.

•El staff de AMANECER esta conformado por Profesoras Especialistas en Audición, Lenguaje y Aprendizaje; Sicólogos Especialistas en Conducta, Problemas de Aprendizaje y Método ABA; Terapeutas Neurosensoriomotoras; Profesoras de Educación (Inicial-Primaria) entrenadas con la metodología AMANECER, al igual que nuestras asistentas.

• Desde Julio del 2008 pertenecemos al Programa de Atletas Jovenes de las Olimpiadas Especiales.

Nuestra VISION

• Ser la MEJOR OPCION y UNICA ALTERNATIVA CON METODOLOGIA INTEGRADORA Y ESCOLARIZADA EN EL PERU DESDE 1996.

• Ser EL COLEGIO MODELO EN EL PERU, capaz de sostener a niños dentro del trastorno del desarrollo y a los niños regulares, de tal manera que puedan ser integrados unos con otros en situaciones de aprendizajes favorables para ambos, asi beneficiarse en su desarrollo socio-emocional.

• Formar personas con valores de: RESPETO, AMOR y ACEPTACION a personas con Habilidades Diferentes.

Nuestra MISION

•Ser EL MEJOR COLEGIO EXCLUSIVO en Educación Inicial, Primaria y Secundaria, para todos aquellos considerados dentro de Problemas de Aprendizaje y Espectro Autismo.
•Ofrecer un servicio de calidad profesional y humana.
• Brindar una variedad de programas teniendo en cuenta la evolución y nivel de cada niño y considerar como parte de su evolución a TODAS las personas que pertenecen a su entorno.

•Sensibilizar a la Sociedad a través de nuestros voluntariados:
a)- Charlas informativas, internado, pasantias, practicas pre-profesionales.
b)- Trabajo de voluntariado : Sigamos las huellas de la Esperanza.
c)- Nuestro proyecto en marcha ADOPTA UN ANGEL.

Amanecer cuenta con:

•Atención, mínima de 5 niños por aula con una profesora especializada y asistente.

• Escuela para padres

• Entrenamiento PP.FF y personal de apoyo en casa.

•Evaluación integral:
- Escala de Evaluación para Autismo Infantil
- Comunicación
- Pedagógica
- Psicológica
- Neurosensorio-Motor

• Talleres de: Danza, Teatro, Arte.

COLEGIO “AMANECER”

Coronel Inclán 759 Miraflores Lima-Perú
Teléfono: 051-01-243 4749
E-Mail: colegio.amanecer@yahoo.com

http://www.hi5.com/friend/profile/displaySameProfile.do?userid=277177909

http://groups.google.com.pe/group/colegioamanecerperu